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  无菌室要符合规范要求：建立使用登记制度：药厂各个微生物检测检验室都要建立使用登记制度。在登记册中可设置以下项目内容：如使用日期、时间、使用人、设备运行状况、温度、湿度、洁净度状态（沉降菌数、浮游菌数、尘埃粒子数）、报修原因、报修结果、清洁工作（台面、地面、墙面、天花板、传递窗、门把手）、消毒液名称等。

  无菌室要符合规范要求：建立使用标准操作规范（SOP）并严格管理:SOP内容至少要有以下几点：（1）规定净化系统使运转时间要求每次实验前应开启净化系统使运转至少1h以上，无菌室净化-烟台，同时开启净化台和紫外灯。

洁净室：室内悬浮粒子浓度受控的环境就叫洁净室，根据浓度的不同洁净度级别也不同，例如万级、千级、百级等

无菌室：洁净室主要是控制悬浮粒子浓度，而无菌室是以控制生物菌等为目的的，级别也和洁净室相同，无菌室设备-济宁，但是检测时需要检测浮游菌、沉降菌等菌落数。

接种室：功能性房间的名称，无菌室，可以在洁净室内接种操作，也可以在无菌室内进行接种操作。

关于超净工作台其实就是提供了一个无菌的环境，原理是和洁净室和无菌室是一样的

关于无菌：菌的直径一般在5微米以上，而洁净室内的空气过滤器能在0.5微米粒径下达到99.99%的效率，菌一般是附着在尘埃上的，所以洁净室使用空气过滤器就能达到无菌的目的。

紫外灯：通过紫外线照射杀菌。

    无菌室净化整个无菌室采用先进的层流净化系统， 能保证实验室恒温、恒湿、新风量和洁 净度要求。该系统通过粗、中、细种不同孔径的过滤膜， 对空气中不同粒径的尘埃粒子 (大于015μ 进行过滤，让尘埃粒子不能进入实验室， 从而使附着在尘埃粒子上的微生物， 包括xi菌、霉菌等不能污染实验室; 采用从顶部送风、下侧回风的气流组织方式，食品无菌室-济南，既能保证 洁净度， 又能节约能源; 高低洁净度级别的房间维持一定正压差， 防止洁净度低的空间污 染洁净度高的空间; 安装紫外光灯; 工作时， 风淋室吹去附着在工作服及样品外包装上的 部分尘埃， 传递窗传递干净的实验用品， 这些设计能达到无菌室的洁净要求。

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